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XXXVII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y XII Congreso de la Sociedad de Medicina Interna de Aragón, Navarra, La Rioja y País Vasco (SOMIVRAN)
Zaragoza, 23-25 noviembre 2016
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Comunicación
9. Inflamación y enfermedades autoinmunes
Texto completo

IF-003 - ESTUDIO UNICÉNTRICO DESCRIPTIVO DE SARCOIDOSIS 1976-2015

N. Villalba, M. Rubio, M. Labori, X. Corbella, J. Mañá

Medicina Interna. Hospital Universitari de Bellvitge. L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona).

Objetivos:Estudio observacional de una cohorte de pacientes con sarcoidosis.

Material y métodos:Estudio retrospectivo de 640 pacientes diagnosticados en un periodo de 40 años en el Hospital de Bellvitge.

Tabla 1

Variable

Variable

Valor absoluto (porcentaje)

Sexo

Mujer

438 (68,4%)

 

Varón

202 (31,6%)

Forma de presentación

EN/IPT

263 (41,1%)

 

Tos/disnea

101 (15,8%)

 

Lesiones cutáneas específicas

60 (9,4%)

 

Asintomático

54 (8,4%)

 

Artralgias/itis

36 (5,6%)

 

Tabla 2

Variable

Variable

Valor absoluto (porcentaje)

Estadio radiológico al diagnóstico

0

56 (8,8%)

 

1

387 (60,5%)

 

2

143 (22,3%)

 

3

42 (6,5%)

 

4

12 (1,9%)

 

Tabla 3

Variable

Variable

Valor absoluto (porcentaje)

Manifestaciones extratorácicas

Eritema nudoso/IPT

296 (46,2%)

Artralgias/artritis

239 (37,3%)

Fiebre/febrícula

151 (23,6%)

Piel

133 (23,8%)

Adenopatías periféricas

114 (17,8%)

Conclusiones:Predominancia en mujeres no fumadoras en la edad media de la vida. La forma de presentación más frecuente fue eritema nudoso e inflamación periarticular de tobillos, seguido de síntomas respiratorios. El síndrome de Löfgren constituyó el 46,2% de los casos. El 83% de los pacientes presentaron estadio radiológico I/II al diagnóstico. La ECA estaba elevada en el 51% de los casos. La variedad de afectaciones extratorácicas refuerza el concepto de que la sarcoidosis es una enfermedad sistémica.

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